노바백스 백신 임상 3상 결과 예방효과 89%

노바백스 백신 효과

미국의 제약사 노바백스가 개발한 코로나19 백신이 임상시험에서 89.3%의 효과를 보였다고 노바백스 측이 28일(현지시간) 밝혔습니다.

 

로이터 등 외신들에 따르면 노바백스는 영국에서 18~84세 1만5천여명을 대상으로 진행한 3상 임상시험에서 89.3%의 예방효과를 보인 것으로 예비조사 결과 나타났다고 발표했습니다.
이번 영국 3상 임상시험 참여자의 27%가량이 65세 이상이었다고 합니다.
노바백스가 개발한 백신은 현재 영국에서 유행하는 코로나19 변이 바이러스에는 85.6%의 예방 효과를 보였다고 노바백스 측은 밝혔습니다.

 

노바백스 백신 특징

현재 해외에서 접종 중인 모더나, 화이자 백신은 mRNA 방식, 아스트라제네카 백신은 바이러스 전달체 방식입니다.

노바백스 백신은 이들과는 다른 '재조합 단백질 백신'입니다.

개발 방식은 다르지만, 면역을 유도하는 기본 원리는 같습니다.

핵심은 코로나19 바이러스가 인체 세포에 결합하는 부위, '돌기 단백질'을 우리 몸이 경험하도록 해 진짜 바이러스가 들어왔을 때 세포 침입을 막는 것입니다.

다른 백신들이 돌기 단백질의 유전물질을 사용해 인체 스스로 돌기 단백질을 만들도록 유도하는 방식이라면, 노바백스 백신은 이 돌기 단백질을 외부에서 배양해 면역 증강제와 함께 인체에 직접 투입하는 방식입니다.

기존에 B형 간염이나 자궁경부암 백신, 인플루엔자 백신에도 사용된 익숙한 방식입니다.

그만큼 안전성이 높고 항체를 만들고 지속시키는 데도 강점을 가지고 있다는 게 전문가들의 평가입니다.

실제 남아프리카 등에서 실시한 임상 1,2상 결과를 보면, 중증 부작용이나 이상반응이 없었고, 항체 역시 높은 수준으로 생산됐습니다.

 

특히 냉장 상태로 보관 유통이 가능하다는 점도 장점입니다.

기술 이전이나 위탁 생산 등으로 국내 생산이 가능하기 때문에 백신 물량도 빠르게 확보할 수 있습니다.

이번 계약이 성사되면 우리나라가 확보하는 백신은 5종류로 늘어납니다.

 

이번 노바백스 임상결과로 한결 마음이 편해졌습니다.

빠른 시일내에 백신 접종 맞기를 희망합니다.